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Endoskop Dummy
 
 
   

Endoskop-Dummy spo 09


Reproduzierbare Leistungsüberprüfung von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope.

Die einfache und reproduzierbare Prüfung der einwandfreien Funktion von Endoskop-Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG-E) stellte bisher ein ungelöstes Problem dar. Mit dem von spypach entwickelten patentierten Endoskop-Dummy ist es nun möglich, die Reinigungs- und Desinfektionsleistung von Geräten beliebiger
Hersteller (z.B. Olympus, Steris, Soluscope, Belimed, BHT, Endo Technik, Endonova usw.) reproduzierbar zu überprüfen. Dabei ist der Endoskop-Dummy sowohl für Einzel-kanalüberprüfungen als auch für Druckkammergeräte geeignet. Das Prüfsystem ist einem thermolabilen flexiblen Gastroskop bzw. Bronchoskop nachempfunden und wird einfach in das zu prüfende RDG-E anstelle eines Endoskops eingelegt.
 
 
 
 
 
Mehr Info über:  
spypach Endoskop-Dummy
 
Speziallösungen
Validierungen
Software
Steripower®
Simicon
Reinigungs- und Desinfektionsgeräte
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Die Reproduzierbarkeit ergibt sich aus der Möglichkeit, sowohl das Endoskop als auch die Indikatoren für Reinigung und/oder Desinfektion bei mehreren Prüfungen an demselben Gerät exakt an identischen Stellen zu positionieren. Das Prüfsystem ermöglicht die Aufnahme von Indikatoren für die Reinigungsleistung im flexiblen Kanal des Endoskop-Dummy, an den Außenseiten und in der Verbindung von Biopsie- und Spülkanal. Diese innovative Lösung ermöglicht einfache und schnelle Routinekontrollen, vereinfacht die Validierung und sorgt somit für maximale Patientensicherheit sowie ein Minimum an
Prüfkosten.

Broschüre als PDF Downloaden

 

Aufbau des Prüfsystems:


Das Prüfsystem besteht aus einem Bedienteil, einem Patiententeil mit Arbeits- bzw. Biopsiekanal und zwei Versorgungsteilen mit Spülkanal und Dichtigkeitstester. Für die Routinekontrolle können am Bedien- und an den Versorgungsteilen alle derzeit am Markt befindlichen Prüfkörper getestet werden, indem die Prüfplättchen einfach auf die dafür vorgesehenen Führungen geschoben werden. Für die Desinfektionsleistungsüberprüfung sind Prüfkörper mit E. faecium-Trägern erhältlich. Zur Kanal- bzw. Innenreinigungskontrolle stehen durch einfaches Aufschrauben vier Prüfkammern zur Verfügung. Die erste Prüfkammer sitzt im Patiententeil am Eingang des Biopsiekanals. Am Ende des Biopsiekanals (distales Ende) befindet sich die zweite Prüfkammer. Die dritte Prüfkammer ermöglicht die Überprüfung nahe den Ventilsitzen der Endoskope. Letztere Position ist besonders wichtig, da diese von der Prüfung gemäß EN ISO 15883-4 nicht erfasst wird. Dieser Prüfbereich ist am schwierigsten zu reinigen, da hier in der Praxis die Vielzahl an Ventilverzweigungen der verschiedenen Endoskope überprüft wird. Die vierte Prüfkammer sitzt am Eingang zum Versorgungsteil Spülkanal.

Die Strömungsverhältnisse im Endoskop-Dummy werden im Vergleich zu einem echten Endoskop durch die patentierte und rückversetzte Prüfkammer nicht beeinflusst. Das gesamte Prüfsystem befindet sich in einem robusten Prüfkoffer mit zusätzlichen Staufächern zur Aufnahme der für die unterschiedlichen RDG-E erforderlichen Adapter. Der Prüfkoffer bietet außerdem Aufbewahrungsmöglichkeiten für verschiedene Prüfkörper und weiteres Zubehör.

Ausgezeichnete Validierungsunterstützung


Für die Validierungsüberprüfung können eigens entwickelte Edelstahlprüfplättchen verwendet werden, auf denen sich eine Prüfanschmutzung nach EN ISO 15883-Teil 5 aufbringen lässt. Für die Reinigungsvalidierung ist dadurch höchste Reproduzierbarkeit gegeben, da für die Überprüfungen
unabhängig vom Prüfer immer genau dieselben Prüfplätze verwendet werden. Außerdem können mit den zwei Sechs-Kanal- Blöcken alle am Markt befindlichen Endoskope in kürzester Zeit reproduzierbar simuliert werden.
Somit stehen Ihnen für eine Überprüfung bis zu 14 Kanäle gleichzeitig zur Verfügung. Zusätzlich ist am Versorgungsteil "Luft" noch ein Dichtigkeitstest durchführbar. Über eine Anschlussstelle kann das Prüfsystem mit einem Logger oder einem händischen Druckmanometer angeschlossen werden. Damit kann der absolute Haltedruck laut Herstellerangaben überprüft werden. Auch ein Druckabfall (Leckanzeige am RDG-E) oder Überdruck kann damit überprüft und dokumentiert werden.
Alle wichtigen Dokumentationen, Bilder, Prüfberichte und Prüfkörperpositionszeichnungen erhalten Sie in elektronischer Form in mehreren Sprachen.

Als weitere Optionen sind verfügbar:

  • Geräte-Anschlussadapter für verschiedene RDG-E Hersteller
  • Adapter für den Dichtigkeitstester (zB.: Olympus, Pentax, Fujinon, Storz, Wolf)
  • Verschlussadapter zur Simulation und Verblockung eines verstopften Kanals
  • Adapter mit Einstellmöglichkeit des Fließdruckes (flow control)
  • Logger für Temperatur und Druck
  • Verschiedene Luer-Lock-Adapter
  • Druckluftadapter für den Anschluss von Teflonschläuchen mit verschiedenen Durchmessern
  • Spezialprüfkammern für die Aufnahme von ein, zwei und vier Millimeter-Teflonschläuchen
  • Dokumentationen in elektronischer Form
  • Inspektionsbescheinigung und Prüfberichte nach EN ISO 15883
  • Gutachten nach länderspezifischen Leitlinien

Broschüren & Bestellescheine finden Sie unter dem Menüpunkt Downloads

 


  Kontakt, Adresse, E-Mail   Kontakt Infos Service
   
Pach Helmut
spypach medical services
Salzbergstrasse 13a A-6067 Absam

Tel. +43 (0) 5223-53021
Fax. DW. 81
mail:
office@sypypach.com
web:
www.spypach.com

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